7月19日，苏州同心医疗科技股份有限公司（以下简称“同心医疗”）与上海申淇医疗科技有限公司（以下简称“申淇医疗”）宣布达成战略合作，双方将融合各自优势资源，以“人工心脏+超滤技术”的产品矩阵推动晚期心衰诊疗服务体系升级，构建覆盖早期干预至终末期支持的解决方案，为心衰患者提供更加全面、精准的治疗选择。
随着医疗技术的不断进步，心衰治疗已从传统的药物治疗向器械治疗、全生命周期管理转变。心力衰竭作为心血管疾病的终末阶段，长期存在急性期与终末期治疗衔接的临床难题，患者不仅承受生存期缩短的风险，也面临生活质量严重受损的挑战。针对急性期容量负荷过重等问题，申淇医疗的超滤技术可在利尿剂疗效不足时提供安全高效的替代手段，有效稳定血流动力学；而在终末期阶段，同心医疗人工心脏则为患者带来延长寿命与提升生活质量的重要希望。
此次合作不仅是双方企业战略布局的延伸，更是行业向“系统解决方案”转型的一次重要突破。双方将充分发挥在技术落地与临床协同中的互补优势，加速超滤技术在心衰管理体系中的临床整合。依托同心医疗在专家网络、学术推广和患者服务体系方面的优势，双方将深化超滤疗法在心衰全病程管理中的应用，携手构建覆盖全国的高级心衰诊疗中心及心衰网络管理中心体系，提升疗法的可及性和普及率。
未来，双方将持续推动医疗技术创新与临床应用融合，引领心衰治疗走向全周期管理新阶段，为我国心衰患者构建更有温度、更具持续性的未来医疗图景，带来切实可及的生命新希望。
关于申淇医疗
上海申淇医疗科技有限公司（“申淇医疗”）成立于2014年9月，总部位于上海张江高科技园区，是上海市高新技术企业。申淇医疗是一家集研发、生产、销售于一体的创新医疗器械企业，产品布局涵盖心血管介入、结构性心脏病、外周血管介入和神经血管介入领域。公司旗下还拥有联营企业北京哈特凯尔医疗科技有限公司（“哈特凯尔”），为国内首家心衰超滤治疗设备研发生产企业。作为一家植根中国的医疗企业，申淇医疗将秉承“创新·护心”的理念，始终以“更好地满足中国市场快速增长的医疗健康需求”为使命，通过研发创新高质量的心脏及血管介入产品，提供心血管疾病治疗领域全方位的解决方案，惠及更多中国患者。
关于同心医疗
作为一家专注于开发晚期心力衰竭创新解决方案的科技型公司，同心医疗自2008年成立以来，始终致力于研发、生产及销售具有技术突破性的心室辅助装置（又称“VAD”，“人工心脏”），通过持续为专业医疗团队和患者提供卓越服务，推动全球更大范围的心衰患者及其家庭重享健康快乐生活，成为引领全球人工心脏行业进步的科技公司。
经过十多年的技术积累与源头创新，公司成功开发新一代超小型全磁悬浮人工心脏——慈孚®VAD（型号：CH-VAD），成为中国首个获得国家药品监督管理局批准的国产全磁悬浮VAD，其关键性能指标达到国际领先水平。同心医疗开发的新一代产品BrioVAD于2024年通过美国FDA临床试验批准并正式启动试验，成为我国首个且唯一一个获得美国FDA批准临床试验的有源植入式医疗器械。
